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详细信息

elisa竞争法方法学质量的初步验证

     当elisa竞争法开发以亲和力大小比较为目的,往往会以IC50值评价待测样品阻断配体受体结合效果,IC50越小,待测样品的阻断效果越好。亲和力竞争法开发的剂量曲线应该有明显的上下平台期以得到较为稳定的IC50值。生物学活性的方法学验证可参照USP1032, 1033,1034来进行实验方案的设计和数据分析。

 
    具体到elisa竞争法的方法学评价,即制备相对于对照品理论效价为156%,125%,100%,80%,64%的样品进行检测,通过比较对照品和样品的IC50,得到样品相对于实测效价,通过实测效价和理论效价的差异初步确认以亲和力大小比较为目的的elisa竞争法的质量。承接上文的全曲线选择合适的8个浓度点,进行初步的方法学验证的结果如下图所示:该单次实验如果进行多人和关键试剂的多批次实验,得到的实测效价经过统计学分析将构成方法学验证中最主要的几个概念,精密度,准确度,线性和范围。如结果显示单次实验结果实测效价和理论效价的差异在5%以内,能够初步判断该以亲和力大小比较为目的elisa竞争法有较好的方法质量。推荐阅读:elisa竞争法方法学开发
 
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    当elisa竞争法开发以定量为目的,选取7个点以理论浓度为X轴,信号值为Y轴进行四参数函数拟合得到标准曲线,将对照品的信号值重新代入标准曲线可得回测浓度值,多次实验统计分析后回测浓度值和理论值的偏差决定了该条标准曲线的检测上限,检测下限,测量范围,更加详尽的方法学验证可参照2015版中国药典第三部9012 生物样品定量分析方法验证指导原则或者美国FDA最新版本的Guidance for Industry Bioanalytical Method Validation相关论述。
 
    对照品在12.5ng/ml-10000ng/ml较大的浓度范围内,回测浓度值和理论浓度的偏差在20%以内,初步能够判断该方法具备较好的质量。需要说明的此定量方法的标准曲线仅仅是将亲和力大小比较的剂量曲线删除了上平台期的最低浓度点。笔者大量的实践表明定量方法的标准曲线明确的平台期点会严重干扰标准曲线的定量准确性。

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